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2002/12/31
Je viens juste de faire la connaissance de votre site: Merci mon Dieu. Je suis nouvelle pour ce qui est du monde de l'Internet. Excusez mes erreurs. J'aimerais communiquer avec quelqu'un qui a une colostomie frontale comme moi. J'éprouve de la difficulté à rencontrer des stomisés ici à Rimouski. J'ai des questions sur l'entretien, la nourriture, etc. Merci à l'avance et bonne année, paix, bonheur ... santé. Heloise heloise1947@yahoo.ca
2002/12/20
À l'attention de ceux qui permettent que ce site existe,
aux stomisés et à tous ceux qui les entourent je souhaite de
BONNES FÊTES DE FIN D' ANNÉE!
MARIE-CLAIRE.
2002/11/21
Bonjour,
Ma mère âgée de 85 ans vient de subir une
colostomie suite à l'ablation d'une tumeur cancéreuse au rectum, il y a 5
mois. Présentement nous sommes à préparer son retour à la maison. Elle habite
un appartement dans une résidence privée où il y a des infirmières qui
pourraient s'occuper des soins de la stomie, mais cela me semble à un prix
exorbitant, soit $150.00 par semaine pour changer la collerette et $ 300.00
par mois pour changer le sac 2 fois par jour, sans le matériel fourni.
Quelqu'un parmi vous connaît-il des d'autres
services possibles par exemple infirmières ou autres personnes, ou organismes
à qui m'adresser pour une prise en charge de ces soins à domicile, car ma
mère est en fauteuil roulant et comme elle fait beaucoup d'arthrite aux
doigts, elle n'arrive pas à refermer seule et de façon sécuritaire, le
couvercle des sacs. Le CLSC ne fournit pas de soins à ce niveau mais seulement
de l'enseignement à la personne où à la famille.
Comme son conjoint qui habite avec elle ne peut
s'en occuper, nous essayons de trouver une alternative.
Si quelqu'un parmi vous peut me faire des
suggestions, svp les envoyer à
jmlree@hotmail.com.
Merci et félicitations pour ce site intéressant et
utile.
Re-bonjour,
J'ai oublié de vous informer de l'endroit où ma
mère habite: c'est à Longueuil. Merci de votre attention.
2002/11/21
Bonjour,
je fais des recherches à fin d'aider un ami qui se trouve au Maroc.
Je m'appelle Graciette, j'ai 32 ans, je suis stomisée depuis un an et
appareillée chez B-BRAUN.
Je vous explique rapidement l'objet de mon courrier :
Je suis inscrite chez vous et j'ai rencontré trois personnes par ce biais
qui m'ont beaucoup aidés.
Depuis plus de six mois je correspond avec Nourdine qui se trouve au
Maroc, il a perdu son emploi suite à sa maladie et son problème majeur en ce
moment ce sont les poches, il est iliostomisé ( maladie de crohn ). Il m'a
expliqué comment il se débrouille ( il colle des sacs en plastique avec du
scotch !!! ), il lui est très difficile de trouver des poches car elles sont
hors de prix et comme pour le moment il est sans emploi, c'est devenu un
cercle vicieux.
J'ai cherché sur le net des associations au Maroc qui seraient susceptibles
de l'aider et je n'ai rien trouvé.
J'aimerais beaucoup l'aider et pour cela j'ai besoin a mon tour de votre
aide si vous le pouvez. J'ai contacté mon labo pour savoir ce que je devais
faire pour lui trouver des poches et ils m'ont conseillé de contacter des
associations.
J'ai contacté FSF et la croix rouge de ma région, j'attends de leurs
nouvelles.
Pouvez-vous faire quelque chose pour lui ?
J'espère que vous accepterez de l'aider, restant dans l'attente d'une
réponse favorable, je vous prie d'agréer madame, monsieur, mes sincères
salutations.
Merci d'avance.
2002/10/07 Bonjour,
2002/10/04 Bonjour,
2002/09/08
Bonjour,
félicitations pour votre site :-o))
Je voudrais inviter les visiteurs de ce site à s'y
attarder, car en ce qui me concerne il m'a été et est encore très bénéfique
:-o))))
Il y a quelque temps de cela je vous ai écrit pour
vous remercier, car grâce à vous je corresponds avec deux personnes avec
lesquelles je m'entends très bien, d'ont une en particulier qui est un peu
comme mon ange gardien.
Le fait d'être compris sans trop d'explications
c'est génial!!!! Merci, merci, merci...
Voilà, je voulais vous faire un petit coucou
amical
2002/09/03 Bonjour, je suis une Cepi (candidate infirmière) et je suis tombée sur votre site pour mon étude à mon examen professionnel. Je le trouve très bien et très personnel pour la personne qui le lit lors des trucs alimentaires et le changement de collerette. Ce site est très bien pour les personnes nouvellement stomisées... Je suis d'Accord avec vous, une stomie change un mode de vie mais ne la paralyse pas... Alors merci encore et p-e à bientôt ....... :-) Marie-Eve, Cepi
2002/08/17 Bonjour à vous,
2002/08/09 Bonjour, je suis une fille de 25 ans que vit avec une colostomie à la
suite de la maladie de hirshprung. Toute ma vie, j'ai eu beaucoup de
problèmes avec mes intestins mais voilà 3 ans passé, la situation est devenue
très perturbante. J'avais perdu beaucoup de poids, j'avais le teint jaune,
je perdais mes cheveux, des fissures dans l'anus, de graves douleurs dans le
ventre. J'avais ces symptômes car ça faisait 3 mois que je n'étais pas
allée à la salle de bain pour la moindre petite selle. Absolument rien.
À la fin, c'était insupportable. Je ne dormais plus à cause de mes
crampes. Je me suis rendue à l'hôpital et ils m'ont opérée d'urgence car
j'aurais pu mourir. J'ai subi une colostomie. Le lendemain, j'étais
sur le gros choc. Mes parents m'achalent beaucoup pour que je me refasse reconnecter mais je ne veux pas!! J'ai tellement souffert que je choisis de la garder. Elle fait partie de moi et je l'aime bien car grâce à elle, je ne suis plus malade comme avant. Je l'aime tout plein, ma colostomie :). Et je vous dis "soyez courageux et regardez la vie d'une
meilleure vision".
2002/07/26 Bonsoir, je m'appelle Christelle.
Je suis la maman de Dylan, petit garçon de 5 ans le 6 août prochain, qui a été
opéré à plusieurs reprises pour la maladie de hirshprung. Je précise: c'est une
maladie de l'intestin. On lui a enlevé 7 cm de côlon. À la base, la maladie
était de forme simple mais, malheureusement, chez nous çà s'est compliqué. Dylan
a eu une colostomie 2 ans. La vraie galère!!! Puis, çà a fonctionné jusqu'a
février de cette année. Depuis 5 mois, Dylan présente des transaminases à 3-4
fois la normale + des selles liquides. On doit rérentrer au chu de Nantes lundi
afin de lui traiter une pululation microbienne qui lui détruirait également les
cellules du foie. Çà n'est pas tout. Dylan présente un retard psychomoteur.
Langage peu développé.....je viens d'apprendre au bout de 5 ans de souffrance
que çà pourrait être lié à la maladie de hirshprung. Il paraît qu'on ne serait
que quelque cas en France. Je souhaiterais entrer en contact avec des parents
dans mon cas.
2002/07/16
Bonjour,
Un petit courrier pour vous remercier, car grâce à votre site je corresponds
régulièrement avec deux personnes
cela m' aide beaucoup et moralement ça va mieux.
Amicalement
2002/06/30
Je m'appelle Bélita, j'ai 23 ans,
j'ai le spina bifida, c'est une malformation de la colonne vertébrale, et des
problèmes rénaux et intestinaux..., et depuis longtemps toujours voulu
correspondre avec des autres personnes ou enter en contact avec des association
des spina bifida qui ont le même problème, pour en parler, parce que hors de ma
famille, je me sens seule parfois.
2002/06/30
Bonjour,
je me nomme Louise et je suis iléostomisée (plus
de colon) depuis décembre 2001. Mon docteur voudrait me reconnecter me faire
une poche en J à l'intérieur. Il m'a gardé un 10 cm de rectum pour
cela. Moi j'ai besoin de plus d'information à ce sujet et je cherche des
personnes ayant vécu cette opération de reconnection . S.V.P., si vous avez des
témoignages pour moi, merci beaucoup à l'avance.
Louise
lupinrouge@hotmail.com
2002/03/17
Bonjour ,
Je me nomme Julie, je suis âgée de 35 ans. Je
suis atteinte de la colite ulcéreuse depuis 8 ans. Il y a question que je
passe à la chirurgie, que j'aie une stomie.
J'ai beaucoup, beaucoup de questions à ce sujet.
Et je me demande si dans la région de Montréal , il existe une association
ou je pourrai rencontrer des gens qui ont déjà subi cette chirurgie et qui
pourrait me parler de leur expérience.
Je vous remercie de votre attention que vous
apporterez à mon message.
MERCI!!
2002/03/17
Bonjour,
Je vous félicite pour votre site, je suis stomisée
depuis septembre 1998 et ça va bien. Je voudrais obtenir de la personne
qui écrit qu'elle s'est fait reconnaître comme personne handicapée,
qu'elles sont les démarches qu'il ou qu'elle a entrepris?
Merci et longue vie à votre site.
2002/02/22
J'ai trouvé un truc pour maintenir le sac en
place sans risque qu'il se détache. Je me suis fabriqué une ceinture élastique
qui recouvre le sac et le maintient en place et me laisse libre de mes
mouvements. Pour plus de renseignements, vous pouvez m'écrire à olive21@sympatico.ca.
Je m'appelle Denis, j'ai 36 ans et je suis stomisé depuis le 27 Juin 1995.
2002/01/23 Un bonjour de la France et de la ville de Bordeaux en particulier,
Je viens de
trouver votre site en faisant une recherche sur la colite et les façons d'en
réduire les symptômes. J'ai été très surprise de découvrir les effets de
la nicotine sur cette maladie et d'autant plus surprise que je fume depuis 30
ans et que je suis sujette à des crises de colite depuis 20 ans. Où se
trouve l'interaction bénéfique de la nicotine sur la colite ?
Peut-être,
suis-je l'exception qui confirme la règle ?
Bien à vous.
Dernière modification de cette page : 2003-09-19 |
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Je m'appelle Heloise. Aujourd'hui, c'est l'anniversaire de ma stomie.
Après 5 années de souffrance de toutes sortes, j'ai été stomisée. Ma
stomie est frontale.