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Bonjour Je cherche une association de stomisés en Belgique, à Bruxelles ou dans le Brabant wallon. Merci de m'aider josyane.minet@pandora.be
2000/05/22 Bonjour! Je m'appelle Sylvie, et je suis nouvelle sur le site. J'ai le MC depuis l'âge de 16ans. Ça fait maintenant 22 ans que j'endure cette maladie. Aujourd'hui j'ai 38 ans et une iléostomie. La plus grosse rechute que j'ai fait, c'est en 1999, 3 mois d'hôpital et environ 8 opérations. Plusieurs complications. Alors conclusion: je n'ai plus le côlon et plus d'utérus. Pour terminer, un sac. C'est beau tout ça, je ne souffre plus, d'un sens. Mais de l'autre, j'ai la peau sensible, en dessous de ma collerette, je suis brûlée au 2c. QUOI FAIRE? rien. Je le change aux 2 jours et ça change pas grand chose. On prend une décision pour le mieux, mais il y a toujours un problème. Si c'est pas ça, c'es le moral, etc.. On en finit plus. Le seule chose qui me fait du bien, c'est d'en parler, qu'est-ce qu'on peut faire d'autre.(en passent ça fait 1 an que je porte le sac).
Bonjour, je m'appelle Sylvie je réside en France, je suis depuis peu connecté sur Internet et j'ai trouvé votre site intéressant, je vais vite résumer mon parcours : j'ai une iléostomie définitive depuis l'âge de 12 ans environ à la suite d'une recto-colite hémorragique, je vais bientôt avoir 35 ans ( Oulà-là ), je vais passer sur toute la souffrance que cela implique, juste une parenthèse : c'est le Professeur Feketé Claire de l'hôpital Necker de Paris qui m'a opéré ( très bon chirurgien ). Je peux répondre à certaines de vos attentes surtout pour les plus jeunes, il faut savoir qu'il y a une vie avec ce handicap et qu'elle reste digne. Je peux aussi apporter un témoignage pour les personnes qui font une étude sur cette maladie. J'ai grandi avec ce pansement et que ce soit lors de la toilette ou lors de relations intimes, il n'est pas évident d'en accepter son aspect. C'est là que j'ai eu l'idée de lui donner une place prépondérante, s'il ne veut pas se faire oublier ! et bien ne l'oublions pas. J'ai un projet pour améliorer ce système, qui après en avoir parlé avec mes médecins peu s'avérer important sur le plan psychologique. Pour réaliser ce projet j'ai besoin de vos avis car mon idée repose essentiellement sur un vécu personnel : l'acceptation de vivre avec cet appareil " pas le choix " Dans l'attente de réponses, je vous souhaite à tous bon courage, bonjour au Canada qui fait partie des Pays ou j'aimerais aller un jour! Sylvie.
J'ai eu votre adresse par l'entremise de ma physiothérapeute de l'hôpital Sacré-Cœur de Montréal je suis stomisé (colostomie) depuis le 2 février 2000 et j'avais 48 ans. j'ai regardé un peu votre page web que je trouve très intéressante mon histoire elle est longue mais je vais peu être vous la conté une autre foi. je voudrai avoir des contact avec des personne qui vive les même angoisse que moi je suis rendu a un point tragique dans ma vie don plus rien a de l'importance. je me suis inscrit membre de l'Association des Stomisés des Basses Laurentides Lanaudière Laval mais je suis déçu car il a rien a par le petit journal et j'ai demandé par l'entremise de mon distributeur de pouvoir parlé avec des personnes et y a pas l'air avoir quelqu'un qui soit intéressé merci pour nous laisser la chance de s'exprimer
bonjour ça fait 3 foi que je visite votre site et je trouve que c'est extra pour les info que vous avez je voudrai vous parlé de moi j'ai maintenant 50 ans et j'ai eu une colostomie depuis le 2 février 2000 je vais vous compté ce qui ses passer Faut dire que depuis plusieurs année j'avais des problèmes avec les hémorroïdes et en 1997 j'ai vue un spécialiste pour me faire enlevé ses hémorroïdes et il a répondu qu'elle étai trop petite. en janvier 2000 j'ai eu le même problème cette foi c'était très terrible a supporté que le 23 janvier j'ai du entré a l'hôpital en ambulance car c'était impossible de marché on ma donné 3 piqûre de morphine pour enlevé la douleur et le docteur Bellemar qui ma vue ma dit que c'était impossible de m'opérer car cédait trop gros car si il pratiquait cette opération il aurai de la difficulté a évité les muscles et que je le détesterai le reste de ma vie, j'ai retourné chez moi avec des médicaments. Le 26 janvier je suis retourné a l'urgence cette foi j'ai 5 piqûre de morphine car c'était pire on ma opéré le 27 janvier et je suis sorti le 28 janvier pour encore entré le 29 pour des complication j'ai subi une autre opération par la suite sa ses compliquer j'été dans le coma pendant 1 moi j'ai resté a l'hôpital pendant 4 moi ce qui ses passer j'ai attraper une bactérie qui se nome ( LA GANGRÈNE DE FOURNIER ) qui est semblable a la mangeuse de chair mais les médecin dise que ses pire que la mangeuse de chair on a du faire du débridement ses a dire qu'on ma amputé les fesses, le rectum, le périnée suite a tout ses opération j'ai fait une hémorragie don on a du transfusé 25 unité en 24 heures, mon corps ne fonctionnait que par des appareille et j'ai subit un arrêt cardiaque j'ai du avoir des traitement dans la chambre hyperbare. Les médecins ne savait pas si il me sauverai Aujourd'hui j'ai de très grosse difficulté pour m'asseoir et a marché car il on du enlevé les muscle de la fesse droite et je croie que je serai plus apte a travaillé moi qui était chauffeur de camion je trouve ça insupportable j'ai énormément de difficulté a vivre avec une colostomie et les séquelle que j'ai après ses opération don je n'ai plus de pression pour uriné et plus d'érection cossé par l'amputation du périnée d'ou passe les nerfs de ses organe. présentement sa fait 2 foi que je voie un psychiatre mes je ses pas si ça va être efficace je trouve que la vie n'est pas juste il y a des meurtrier en prison qui son en très bonne santé et des personnes comme moi subisse ce genre d'épreuve maintenant je trouve la vie très difficile merci de m'avoir écouté, j'aimerai si ses possible pouvoir parlé avec des gens qui vive des situation semblable
Bonjour! j'ai la maladie CROHN depuis l'âges de 16 ans et j'en ai 38 ans. Ça fais 22 ans que je souffre le martyre. J'ai eu plusieurs rechute durant touts ce temps là mais depuis 1999 je me suis ramassé a l'hôpital pour 3 mois, en un mois 3 opération,2 fois passer proche de mourir. j'ai sorti de l'hôpital avec une stomie temporaire, pendant 6 mois. L'été 2000 j'avais encore des douleur dans le bas du ventre. il mon enlever mon utérus. c'était pas ça. j'ai souffert pendant 4 mois pour qu'il me dise que c'était des ulcères creusés au rectum il décide alors de me poser une iléostomie a vie. j'ai dit non, je garde mon rectum. ça fais 1 an que je le porte mon sac et ça va mieux .J'attend la décision du doc pour qu'il me l'enlève. J'espère que je n'aurai pas de rechute, c'est un risque que je prend.
Bonjour, J'ai subi une colostomie depuis 1988 j'avais 48 ans, j'en ai aujourd'hui 60 et je me suis adapté à ma condition malgré certaines imprévues que nous avons tous vécus dans cette condition. J'ai dernièrement écrit à convatec pour me plaindre des plaques qui décollent plus facilement maintenant qu'auparavant. J'ai remarqué que les plaques sont de plus en plus minces et moins larges surtout les plaques déjà pré-coupées. Comme la largeur de collant est moins large qu'avant, la plaque décolle plus facilement surtout avec des selles plus dures occasionnellement. Je sais que je ne suis pas le seul dans cette condition mais si tous nous nous plaignions auprès des concepteurs de produits peut-être aurons-nous plus de succès que moi seul. Merci à vous tous
Je m'appelle Julie et j'ai 18 ans j'ai subit une colostomie a la suite de ma maladie de crohn. Je voudrais discuter avec des gens qui possède une colostomie car je me sens seule. S.V.P répondez moi. merci! placomb@questzones.com
Une de mes connaissances, âgées de 75 ans a été opérée d'un cancer des ovaires, ayant partiellement envahi l'abdomen dont le colon. Elle suit un traitement de chimiothérapie, et a une colostomie provisoire. Malgré l'opération, son transit intestinal ne se déroule pas bien.( tendance à la constipation +++). Sa question : doit elle suivre un régime? peut elle manger de tout? comment améliorer sa qualité de vie? Merci d'avance pour vos réponses. Au Québec les associations de Stomisés ont l'air nombreuses, en Suisse romande où l'on habite cela n'existe pas.
Surfant depuis peu sur Internet, j'ai voulu inaugurer ma première connexion à Internet en disant tout simplement bonjour à mes cousins du Québec, qui comme moi ont réappris à vivre avec un appareillage parfois douloureux à accepter, mais la vie continu et c'est cela le plus merveilleux. J'ai 43 ans je suis colostomisé depuis 4 ans marié 4 enfants membres de l'association Ilco 67 Bas-Rhin.
Bonjour, Je suis stomisé et ceci n'est pas dû à une quelconque maladie très bien décrite sur votre site. Seulement ma stomie résulte des conséquences malheureuses post opératoires. Dissection de l'aorte et de la carotide ascendante à l'âge de 28 ans !!!, on vous vide de votre sang pour vous recoudre les parties " lésées" et quand on remet le tout en circulation, sans vous avoir au préalable refroidi le cerveau à huit degrés Celcius et le corps à 20, il se trouve que malheureusement ( pour moi ) le sang ne s'est pas remis à circuler normalement dans les artères et les artérioles. Conséquence ??? paraplégique pendant plusieurs mois, perte du rein droit, pourrissement du colon d'où la stomie qui ne devait être que provisoire car on devait me rebrancher mais malheureusement aussi conséquences sans doute de la paraplégie, rétrécissement du rectum, perte de 50 % du muscle du mollet droit pourquoi ??? Ischémie aiguë... Je devais en avoir que pour quinze jour d'hôpital d'après le chirurgien qui m'a opéré, mais malheureusement il n'était que chirurgien et pas devin !!! en tout dix sept mois d'hôpital et puis on m'a foutu un grand coup de pied au cul à la sortie de l'hosto, tu es en vie c'est largement suffisant que demandes-tu de plus ??? Ben voyons !!!
Bonjour, je me nomme Marie-France j'habite à St Hubert mon adresse ... ma mère âgée de 72 ans demeure à Rouen en France et doit subir dans une semaine une urostomie et je souhaiterai rencontrer quelqu'un pour pouvoir lui donner un support moral étant trop loin d'elle pour être présente. merci pour toutes les informations que vous avez sur votre site car cela l'a un peu rassuré malgré qu'elle ait rencontré quelqu'un à Rouen. elle a trouvé que les informations données sont rassurantes. Bonne journée Marie-France.
Je suis arrivée sur votre site, en naviguant sur le Net, pour trouver des infos, sur les stomisés. Bravo, pour votre site car j'y est retrouvé toute l'information que je recherchais, et même de la correspondance. En attente d'une stomie... Suzie, 42 ans, Mauricie.
Je suis actuellement étudiante infirmière en 3° année à CARCASSONNE (FRANCE). J'ai choisi comme sujet de mémoire " L'éducation du patient stomisé". Je suis à la recherche de témoignages sur le vécu des patients porteurs d'une stomie digestive après l'intervention chirurgicale.
Une pensée pour stomisés: Avoir une stomie n'est pas une maladie mais le résultat d'une chirurgie ...qui guérit de la maladie C.Leblanc / Centre Stomo-Phlebo de Montréal
Salutation bravos pour votre site je reviendrai souvent je m'en vais sur 5 ans de mon iléostomie, ça vas très bien age de 54 ans.
bonjour j ai 27 ans il y a 7 mois j ai eu une péritonite avec septicémie je voudrais en parler avec d autres
Bonjour, je me pose des questions suite aux recherches que j'ai pu faire sur les diverticulites perforées.. 1er: Mon spécialiste chirurgien et ma diététicienne me disent que la nourriture que nous ingérons n'a pas d'effet pour causé des diverticulites. - D'après mes recherches avec mes collègues de travail, j'ai pu recueillir les commentaires suivants: - Évité de manger légumes verts. - Évité de manger de légumes crus. - Évité de boire des bières. - Mangé raisonnablement et aux heures de repas seulement. Tout ces commentaires viennent des gens de leur parentés qui ont des diverticulites non perforées et sous la recommandation de leur médecins. Alors je me demande si les affirmations ci-dessus sont vraies ? 2e: Mon spécialiste m'a dit que j'étais le seul qui connaisse qui a eu des diverticulites perforés très jeune soit à 36 ans. Pourtant j'ai trouvé 4 personnes qui travaillent avec moi (dans une édifice de 180 employés) qui ont eu des diverticulites perforées. Alors je me demande si je suis un cas très rare ? Note: Mon spécialiste est le chef du département de chirurgie de mon hôpital avec 25 ans d'expérience. Merci de votre attention.
Actuellement en deuxième année d'école d'infirmier j'effectue des recherches sur les personnes en attente d'une intervention d'urostomie afin d'élaborer mon mémoire du module optionnel. En effet je recherche des documents ou des témoignages sur l'angoisse préopératoire, l'attente de l'opération, l'inconnu de l'opération et les difficultés de l'information majorant l'angoisse du patient. Je recherche aussi des documents sur la stomothérapie. En vous remerciant à l'avance pour ce que vous pourrez faire pour moi, je vous prie d'agréer mes sincères salutations.
Bonjour Professeur, Je vous écris de la ville d'Oujda (Maroc) afin d'avoir -si possible-des renseignements concernant une opération (une stomie) qu'a subie dernièrement (14-03-99) ma mère. Ma mère est atteinte d'un cancer de l'œsophage (adénocarcinome de la bouche de Killian) .Elle a suivit un traitement par radiothérapie et curiethérapie (HDR) à l'INO de Rabat qui n'a pas donné de résultats (excepté les effets secondaires des radiations). Aussi devant cet échec et en respectant sa volonté, le traitement a été abandonné. Sa dysphagie s'est progressivement aggravée (dysphagie totale pour les solides et les liquides).D'après les radiographies du thorax , elle ne présente pas de métastases, (mais peut être ganglionnaire car gonflement et douleurs au niveau des ganglions du cou). Elle a été hospitalisé dernièrement dans un état avancé de déshydratation. Après perfusion avec du sérum glucosé, un chirurgien nous a proposé comme soins palliatif une stomie. En hésitant entre une gastrostomie et une jéjunostmie, il a fait son choix sur la jéjuno. Seulement voilà ; quand j'ai réclamé une radio de contraste (par gavage de Telebrix gastro), la sonde a été localisée (à ma grande déception) au niveau de l'iléon (partie distale) donc loin du jéjunum (zone de réabsorption optimale des nutriment). Le chirurgien pour justifier son erreur a avancé les arguments suivants : j'ai pratiqué une anesthésie locale et une petite ouverture (selon lui, " grand chirurgien , grande ouverture") car vu l'âge (76 ans) et une petite arythmie de la malade, l'anesthésie générale présente un risque. Autre déception, on note souvent un écoulement (verdâtre) de la bile au niveau de la plaie. Pour le chirurgien c'est normal... car la ligature au niveau de la sonde ne doit pas trop serré pour ne pas sténoser l'intestin à ce niveau. Selon lui, un système hermétique à 100% n'existe pas. Pour palier à cela , il a orienté dernièrement la sonde dans le sens inverse du flux des aliments. Et il a dit au cas où cela ne marcherait pas, on doit pratiquer une gastrostomie. Mes questions sont : 1- la position actuelle de la sonde est elle efficace dans la réabsorption des nutriments gavés ? sa longueur au niveau de l'iléon (plusieurs cm) est elle responsables des douleurs abdominales durant la nuit ? 2- l'écoulement (1à 3 ml environ) du suc digestif (biliaire et pancréatique) au niveau de la plaie non encore suturée (probablement car le chirurgien n'était pas sûr de son travail) est il normal ? 3 -Doit-on- pratiquer une gastrostomie comme alternative? Je vous remercie d'avance et vivement , Docteur pour votre aide et vos conseils précieux.
A Montréal , le Club CSP2000 est tout indiqué pour mieux servir les stomisés , les CONSEILLER , ÉVALUER leurs équipements ou leur apporter une aide psychologique. Escomptes, service de livraison partout au Québec et un numéro 1-800 823 7573 pour téléphoner sans frais hors de Montréal .
Bonjour je m'appelle Sandrine j'ai 27 ans En 1988 je suis hospitalisée pour des douleurs abdominales des vomissements et une perte de poids. Conclusion des examens : maladie de Crohn. Alimentée par perfusion pendant 1 semaine pour reposer le tube digestif. Je suis repartis, mais depuis ce jour j'ai toujours eu des douleurs au ventre et des diarrhées a longueur d'année mais ce était tout de même supportable. Malgré un traitement en 1992 j'ai rechutée et hospitalisée 15 jours, nouveaux traitement. 1995 trois rechutes, en 1997 je suis enceinte mais a mon étonnement plus aucune douleurs, selle moulée, je me sentais en pleine forme. Six mois après l'accouchement de nouveaux des douleurs. Janvier 1999 visite chez mon médecin qui prévois dans quelque jour une échographie puis transit du grêle et envisage une opération chirurgicale. Alors j'aimerais savoir si ont peu évité une opération quand on a la maladie de Crohn ? Et ce que je ne comprends pas c'est la super forme que je tenais étant enceinte. Je vous serais très reconnaissante si vous vous pouviez répondre à mes question. (J'ai tellement peur de me retrouver avec une poche toute ma vie.)
Bonjour, je suis étudiante au bac en nutrition à l'Université Laval. Je suis présentement en stage à l'Hôtel-Dieu de Québec et j'ai un travail à rédiger sur iléostomie. J'aimerais avoir de la documentation à ce sujet.
Bonjour, Étant en quête d'information en rapport avec une stomie, j'ai visionné votre site et j'ai pu me rendre compte de son utilité et du soin apporté à sa construction. Un gros merci! Je tiens cependant à vous faire remarquer que le numéro de téléphone qui y est mentionné pour atteindre l'hôpital Charles-Lemoyne comporte une erreur. L'échange 514 qui y est indiqué devrait donc se lire 450-466-5000 poste 2819.
A qui de droit, je vous écris pour vous faire part de ce qui occupe mes pensées présentement , j'en suis a ma dixième année de colite ulcéreuse et on vient de m'annoncer que je dois être opérer car les médicaments n'agisse plus. mon gros soucis est que je suis menuisier et je m'imagine mal avec mon sac a clous et mon sac de stomie en dessous , j'aimerais savoir si vous avez des membres dans ma situation ou s'il ont du changer de métier. J'espère que vous me répondrez.
Bonjour Comme très prochainement une grande copine doit subir une iléostomie, elle m'a demandé si je pouvais lui trouver des informations via internet. Je me suis retrouvé sur votre site que je trouve d'un très grand intérêt. Ils est certain que nous y référerons régulièrement afin de profiter de tous les renseignements qui s'y trouvent. J'ai rencontré un problème avec l'hyperlien sur "Comment se préparer à une stomie". Après vérification, j'ai trouvé que la bonne adresse est la suivante: http://www.convatec.com/ostomy/edserv/osbprepf.htm J'ai pensé vous fournir cette info afin que vous puissiez corriger la référence sur le site. Si vous aviez des commentaires ou des idées pouvant nous aider, je vous en serais grandement reconnaissant. Merci!!!
Bonjour je voudrais savoir si il existe des associations françaises d'urostomisés.
VOUS DEVRIEZ FAIRE UN CHAT! MERCI
Bonjour, j'ai une iléostomie depuis seulement le 13 janvier 98. J'aimerais bien avoir des renseignements sur la grossesse, mais avec une poche interne. Je n'ai pas encore subit mon opération irréversible. Je me pose encore la question est-ce que c'est possible une grossesse avec un poche interne. Les spécialistes que j'ai vue mon tous dit qu'un accouchement avec une poche interne pouvait-être dangereux pour moi. Parce qu'il ne faut pas que la poche interne crève lors de l'accouchement. Si vous pouvez fournir mes coordonnées à quelqu'un qui a subit un accouchement avec une poche interne, j'en serais très heureuse. Voici mon adresse E-mail: NANLAV@ALTAVISTA.NET Je peux vous dire que je ne regrette rien. J'ai recommencé à travailler et tout va bien pour moi. Merci à l'avance!
J'ai appris hier que l'on m'opérerait la semaine prochaine pour le colon et que je devrais porter un sac le reste de mes jours. Quel choc! Aujourd'hui, je suis plus calme et subitement des milliers de questions m'apparaissent. Qu'a l'air ce sac? Dois-je le porter 24 heures par jours? Est-ce jetable ou dois-je le nettoyer? Suis-je condamné à arrêter de vivre une vie normale? Lors de relation intime, est-ce un handicap? et plus encore. J'ai besoin de savoir...
je cherche des conseils concernant les soins et l'alimentation d'un enfant ayant une iléostomie définitive pour maladie de Hirshprung. Merci.
Bonsoir, J'ai visionné votre site c'est tout simplement extraordinaire. Quelle belle présentation. Je vous félicite et je vous souhaite longue vie.
J'ai visité votre site et le trouve fort intéressant en plus d'être riche en documentation. En consultant la liste des stomothérapeutes, je vois que l'on retrouve encore le nom de Mme Elise Morin pour l'Hôpital du Haut-Richelieu. Bien que Mme Morin soit toujours stomothérapeute, elle n'exerce plus ses fonctions à l'hôpital. Elle a pris sa retraite en avril 1996. Mme Louise Raymond agit à titre de stomothérapeute en remplacement de Mme Morin.
Votre site est extra pour tous les stomisés Le 25 Sept 96 j'ai été hospitalisé d'urgence pour (Diverticulites aiguës avec abcès perfore) qui m'a pris par surprise sans aucun avertissement. J'avais vue mes médecins quelques jours avant et tout était parfait. 28 Oct. 96 Opération, pendant la période couverte: aucun liquide et solide, Alimentation intraveineuse et antibiotiques. Ce qui na pas fait partir l'infection, donc opération d'urgence dure de 3:30h Résultat: Stomie temporaire Cote: Moral et psychique c'est très dur d'adaptation mais on en vient a bout selon le degré de caractère Sortie de l'hôpital: le 10 nov. 96 mais problème avec mon drain qui a fait un abcès, retour a l'urgence 15 nov. 96 pour une période de 10 jours 19 mai 97 rentre pour replacer le tout et qui a été un succès car depuis ma sortie de l'hôpital le 1 juin 97 tout va bien mais c'est à suivre Notes: tout a bien été a l'hôpital rien a reprocher même avec les compressions ( sauf: comme depuis x temps les repas Hôpital Charles Lemoyne Bonne chance tout les stomisés
Salut Merci beaucoup de tes réponses. Ca me ferai plaisir de jaser avec ces gens dont tu me parle. Est-ce que cette plaquette auto-collante est imperméable. Est-ce qu'elle pourrais décoller au contact de l'eau? Est-ce que tu essaye de contrôler la consistance des selles afin de réduire les visites aux toilettes ou tout simplement pour ne pas être ennuyé durant un certains temps. A l'heure actuel j'ai beaucoup de problèmes avec les gaz. Je me demande si j'aurai les mêmes problèmes après l'opération. As-tu un truc pour les éliminer? et les odeurs, as-tu essaye les comprimes qu'on met dans le sac pour les supprimer? Au plaisir de te lire, Marc
Merci beaucoup de ton message. En effet j'ai rencontré une stomothérapeute a Notre Dame dernièrement. Je n'ai jamais été capable d'obtenir de l'information soit de celle-ci ou du chirurgien quant a la condition des gens ayant subit ce genre d'opération. C'est le silence complet. C'est très frustrant. Bien sur que j'aimerais correspondre avec toi et l'autre personne même par téléphone. J'ai plusieurs questions à te poser mais soit très a l'aise de me répondre. Même si le chirurgien ferme l'anus, peut-on avoir des problèmes de peau a cet endroit? Lorsque je parviens en ce moment a réduire le nombre de selles a disons 6-7 par jour, il se bâtit une chaleur qui fait suinter la peau si bien que ça devient irriter tout autour de l'anus et la c'est le bordel! alors tu vois on en sort pas. Lorsque je portais un sac extérieur, je ne pouvais pas passer plus de deux jours sans le changer. Est-ce qu'il y a eu de l'amélioration dans l'appareil? Préfères-tu le sac d'une seule pièce ou le 2 pièces? Combien de fois par jour dois-tu vider le sac? Voila pour aujourd'hui, je ne veux pas trop prendre de ton temps. Merci beaucoup! Marc
J'ai présentement un réservoir pelvien. J'ai beaucoup de problèmes. Je pense même a revenir a la stomie simple. J'ai d'ailleurs fait les démarches préliminaires (hôpital Notre Dame). Cependant j'hésite encore. Je me demande si j"ai tout fait pour être confortable avec le système actuel. Je me demande si je n'idéalise pas trop la stomie J'aimerais donc correspondre avec quelqu'un qui a un réservoir pelvien et une personne qui a une stomie pour me faire une idée plus juste avant de prendre une décision. Ma préférence irait pour des personnes habitant la rive Sud et peut-être opéré a Notre Dame
Bonjour a toi, Je t'ai sans doute déjà dit que j'irais au tribunal de l'impôt fédéral car on me refusait le crédit d'impôt pour personne handicapées. Et bien j'ai gagné. Et ça n'a pas été difficile, je n'ai même pas eu a me présenter en cours. 2 jours avant l'audience, on m'a téléphoné pour dire que j'avais obtenu ce que je voulais et que je n'avais qu'a me présenter au tribunal pour signer les papiers appropries.. Alors passe le message aux autres. Soyez tenaces c'est payant. Selon la loi, une personne est handicapée si elle est restreinte dans ses activités de la vie quotidienne. Leur définition de ces activités est, on ne le peut plus, restreinte. Mais elle comprend les fonctions d'élimination. Or être restreint suppose "passer un temps excessif" à une de ces activités. Comme un iléostomisé va plus souvent a la salle de bain ( dans mon cas c'est 11 a 15 fois/jour) c'est un temps excessif. Ainsi, non seulement les iléostomisés devraient pouvoir obtenir le crédit d'impôt fédéral, mais aussi tous ceux qui sont atteint de la maladie de CROHN. Pour une fois qu'éliminer constamment nous apporte autre chose que de la "marde" :) Salut doc, Exemple de lettre à utiliser pour obtenir le crédit: Montréal, le 17 mai 1996. Greffe de la Cour
Canadienne des Impôts Objet: Interjection d'Appel - Procédure informelle Votre nom et votre no d'assurance sociale Madame, Monsieur, Suite à l'avis de ratification reçu le (date) ou vous indiquez: "Votre déficience...ne rencontre pas les exigences énoncées aux articles 118.3 et 118.4 de la Loi de l'impôt sur le revenu." Je désire interjeter appel face à cette décision. L'article 118.4 section B précise: " ...il est toujours ou presque toujours ... incapable d'accomplir une activité courante de la vie quotidienne sans y consacrer un temps excessif." et l'article C section V décrit " les fonctions d'évacuation intestinales..." comme une activité courante de la vie quotidienne. Or, tel que je vous l'ai déjà mentionné, ma condition de stomisé me demande de vider mon sac stomique minimalement aux 3 heures la nuit, pour un total oscillant entre 11 et 15 fois par jour. Je désire vous reporter à la cause: Between Ruth Brookshaw and Her Majesty the Queen NO DU DOSSIER DE LA COUR: 94-683 (IT)I LIEU DE L'AUDIENCE Vancouver, British-Columbia DATE DE L'AUDIENCE Septembre 15, 1994 MOTIFS DE JUGEMENT PAR: L'Honorable D. Hamly DATE DU JUGEMENT: 22 septembre 1994 où le juge reconnaît que l'appelante iléostomisée a droit à un crédit en vertu de l'article 118.3 de la Loi. Il s'agissait de déterminer si le fait de devoir vider son sac stomique de 10 à 20 fois par jour constituait un temps excessif passé à exercer une activité courante de la vie quotidienne. Le juge conclu: " The conclusion is therefore the total amount of time she spends performing her bowel fonctions is irregular and requires an excessive amount of time to manage. All of the Appellant's life's decisions and action evolve around her disability. Thus, the effects of the impairement is such that the Appellant's ability to perform this basic activity of daily living is markedly restricted. Therefore the Appelant falls within the provisions of paragraph 118.4 (b)" Sur la base de cette jurisprudence et par la similitude entre ma condition et celle de l'appelante, je désire interjeter appel de votre décision. Nom Adresse No de tel
Bonjour! Je suis étudiante à la maîtrise en sexologie de l'UQAM. Je suis présentement à bâtir un programme d'éducation sexuelle sur les personnes qui vivent avec une stomie et je me demandais si vous ne pouviez pas me donner des pistes à suivre pour l'élaboration de ce projet. Par exemple, qu'elles sont les principales questions que se posent les stomisés à propos de la sexualité, qu'elles sont leurs craintes, leurs appréhensions, bref, qu'est-ce que je ne dois pas oublier pour être certaine que mon programme puisse répondre adéquatement aux besoins des personnes stomisées. Je vous remercie à l'avance de votre précieuse collaboration.
Bonjour, J'ai consulte votre merveilleuse page Web pour laquelle je tiens a vous féliciter. Je vous écris pour ma mère de 63 ans a qui son médecin a fortement suggère une opération qui lui ferait porter un "sac". Évidemment, elle panique un peu a cette idée et c'est pour cela que je lui ai promis que je ferais des recherches pour trouver le plus d'information possible a ce sujet afin qu'elle puisse prendre une décision réfléchie. Je désire surtout savoir s'il existe une association située sur la Rive-Sud de Montréal (Longueuil, St-Lambert, Brossard, etc. même St-Jean-Sur-Richelieu) Pouvez-vous me répondre?
Questions: Quels sont les premiers symptômes d'une condition ou maladie pouvant conduire à une stomie? Existe-t-il des facteurs génétiques dans les maladies pouvant nécessiter une stomie? Certains aliments sont-ils susceptibles de causer ou d'aggraver une prédisposition à une maladie nécessitant une stomie? Serait-il possible de trouver les réponses à ces questions sur la page électronique de A.S.R.Y.? merci.
Dernière modification de cette page : 2002-10-16 |
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